2020年執業西藥師《西藥綜》配伍選擇題模擬練習題

[1-3]

A.減少ADR的危害

B.促進臨床合理用藥

C.促進新藥的研制開發

D.為臨床藥物評價提供依據

E.彌補藥品上市前研究的不足

1 一些意外的、未知的、發生率低的不良反應在大面積使用中才能顯現

2 及時發現重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴大

3 有助于提高醫、護、藥專業人員對ADR的警惕性和識別能力

[4-6]

A.弱輕度

B.輕度

C.中度

D.重度

E.極重度

4 癥狀明顯、重要器官或系統功能有中度損害，應判為

5 輕微的反應或疾病、癥狀不發展、一般無需治療，應判為

6 重要器官或系統功能有嚴重損害、縮短或危及生命，應判為

[7-10]

A.可能

B.很可能

C.待評價

D.可能無關

E.無法評價

7 ADR與用藥時間相關性不密切，反應表現與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發展同樣可能有類似的臨床表現;可評價為

8 ADR報表內容填寫不齊全、等待補充，或因果關系難以定論，缺乏文獻資料佐證;可評價為

9 ADR報表缺項太多，因果關系難以定論，資料又無法補充;可評價為

10 用藥與反應發生時間關系密切，有文獻資料佐證;但引發ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外;可評價為

[11-13]

A.用藥原因

B.用藥起止時間

C.ADR/ADE過程描述

D.不良反應/事件的結果

E.引起不良反應的可疑藥品

11 填寫具體;如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應，應填寫肺部感染

12 對主要臨床表現和體征進行明確、具體的描述;如過敏性皮疹的類型、性質、部位、面積大小等

13 指本次不良反應經采取相應的醫療措施后的結果;如不良反應已經好轉，后患者又死于原患疾病或與此不良反應無關的并發癥，此欄應填"好轉"

[1-3]【答案】EAB。解析：(ADR)：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。注意ADR癥狀;觀察ADR早期癥狀，以便及時停藥和處理，防止惡化。促進臨床合理用藥能有助于提高醫、護、藥專業人員對ADR的警惕性和識別能力。為上市后再評價提供服務是由于藥品上市前研究的局限性，使得一些意外的、未知的、發生率低的不良反應只有在上市后的大面積推廣使用中才能顯現。

[4-6]【答案】CBD。解析：藥品不良反應是可以分為A，B兩大類的。A類反應主要是毒副作用，B類反應則為特異質或特應性反應。不良反應是有等級之分，具體如下：1、輕度：指輕微的反應或疾病，癥狀不發展，一般無需治療。2、中度：指不良反應癥狀明顯，重要器官或系統功能有中度損害。3、重度：指重要器官或系統功能有嚴重損害，導致殘疾或縮短或危及生命。

[7-10]【答案】DCEA。解析：無法評價：報表缺項太多，因果關系難以定論，資料又無法補充。待評價：報表內容填寫不齊全，等待補充后再評價;或因果關系難以定論，缺乏文獻資料佐證。可能無關：ADR與用藥時間相關性不密切，反應表現與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發展同樣可能有類似的臨床表現。可能：用藥與反應發生時間關系密切，有文獻資料佐證。

[11-13]【答案】ACD。解析：本題考查不良反應報告表注意事項和填寫要求，填寫原因要具體;不良反應結果是指本藥品不良反應經采取相應的醫療措施后的結果。

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（責任編輯：）

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