二、配伍選擇題(共32題,每題0.5分。題目分為若干組,每組題目對應同一組備選項,備選項可重復選用,也可不選用。每題只有1 個最佳答案)
[101-103]
A.異煙肼B.異煙腙
C.鹽酸乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉
E.吡嗪酰胺
101. 在體內被水解成羧酸,抑制結核桿菌生長的藥物是
102. 在酸性條件下,與銅離子弄成紅色螯合物的藥物是
103. 在體內與二價金屬離子,與Mg2+結合,產生抗結核作用的藥物是
[104-106]
A.更昔洛韋B.鹽酸伐昔洛韋
C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋
E.阿德福韋酯
104. 含新特戊酸酯結構的前體藥物是
105.含纈氨酸結構的前體藥物是
106.在腸壁吸收后可代謝生成噴昔洛韋的前體藥物是
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[107-110]
A.喜樹堿B.硫酸長春堿
C.多柔比星D.紫杉醇
E.鹽酸阿胞苷
107、直接抑制DNA 合成的蒽醌類
108、作用于NDA 拓異構酶Ⅰ的生物
109、可抑制DNA 聚合酶和少量摻入DNA,阻止DNA 合成
110、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚
〔111-114〕
111.口服吸收完全,口服給藥后很快代謝成6-羥基丁螺環酮,產生臨床療效的藥物是
112.口服吸收迅速,口服給藥后很快代謝成無活性的5-氧代扎來普隆的藥物是
113.口服吸收迅速,生物利用度高達80%,在體內代謝成去甲基艾司佐匹克隆的藥物是
114.口服吸收迅速,在體內被氧化代謝為無活性的喹吡坦羧酸代謝物的藥物是
〔115-117〕
115.分子中含有氧橋,不含有托品酸,難以進入中樞神經系統的藥物是
116.分子中不含有氧橋,難以進入中樞神經系統的藥物是
117.分子中含有氧橋,易進入中樞神經系統的藥物是
〔118-121〕
A.賴諾普利B.福辛普利
C.馬來酸依那普利D.卡托普利
E.雷米普利
118.含磷酰基,在體內可經肝或腎雙通道代謝生成活性物的ACE 抑制劑是
119.含兩個羧基的非前藥ACE 抑制劑是
120.含可致味覺障礙副作用巰基的ACE 抑制劑是
(責任編輯:hbz)